Приказ № 380 Отмена списков А и Б ⇐ Старшие

[Lorik]

Списки А и Б отменили, в списках постановления №964 нет ни атропина, ни платифеллина, ни многих других л/с, за то есть спирт этиловый.
Вопрос: Как же это все теперь хранить?

[Северчанка]

Не ознакомлена с этим приказом........почему-то руководство не пояснило,что есть такой!
В сети не могу скачать,есть только 1-й лист приказа:

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

24 мая 2010 г.

N 380

О ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМ СИЛУ ПРИКАЗА
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 31 ДЕКАБРЯ 1999 Г. N 472 "О ПЕРЕЧНЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СПИСКОВ А И Б"

Приказываю:
Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 декабря 1999 г. N 472 "О Перечне лекарственных средств списков А и Б".

Врио Министра
B.C.БЕЛОВ

Подскажите,где его или приложения к нему найти??

[ВВС]

Это все! К приказу нет приложений.
К сведению

Вопрос: Росздравнадзор ссылается на то, что в Госреестре есть условия хранения субстанций списков А и Б, что свидетельствует о необходимости обеспечения условий хранения лекарственных форм по условиям хранения субстанций. В то же время в предисловии к Госреестру указано, что информация, содержащаяся в реестре должна служить основой для составления различных перечней и списков (ЖНВЛС, списка А и Б, безрецептурного отпуска). Тот перечень, который был составлен МЗ РФ и утвержден Приказом 472, отменен. Другие перечни и списки А и Б не составлялись. Может ли данная ссылка РЗН являться основанием для аптеки по хранению ЛФ в соответствии со списками А и Б?

Ответ: В соответствии с пунктом 2 "Порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения", утвержденного Приказом Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 746н, государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения является федеральной информационной системой, содержащей сведения о лекарственных препаратах для медицинского применения, прошедших государственную регистрацию, фармацевтических субстанциях, входящих в состав лекарственных препаратов, и фармацевтических субстанциях, не используемых при производстве лекарственных препаратов.
Согласно подпункту 1к пункта 5 указанного "Порядка..." реестровая запись содержит, в частности, информацию об условиях хранения лекарственного препарата.
В соответствии с пунктом 5.6 Отраслевого стандарта "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения" ОСТ 91500.05.0007-2003, утвержденного Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 (в ред. от 18.04.2007), к хранению лекарственных препаратов списков А и Б в аптечных организациях предъявляются особые требования.
Утвержденные Приказом Минздрава РФ от 31.12.1999, так называемые, Списки А и Б признаны утратившими силу Приказом Минздравсоцразвития РФ от 24.05.2010 N 380.
Однако требования по условиям хранения лекарств Списка А и Б, установленные указанным выше пунктом 5.6 Отраслевого стандарта, являются действующими.
В связи с этим во избежание претензий контролирующих органов рекомендуется для тех препаратов конкретных производителей, в инструкциях, по применению которых явно указаны условия хранения для списков А или Б, организовать условия хранения в соответствии с требованиями Стандарта.
Что касается, так называемого, предисловия к печатному изданию "Государственного реестра лекарственных средств", подписанного бывшим руководителем Росздравнадзора, то никакой юридической силой данный текст не обладает. Тем более, ни имеют никакой юридической силы измышления чиновников о применимости условий хранения фармацевтических субстанций для лекарственных препаратов, содержащих такие субстанции.

Директор юридической
компании "Юнико-94"
М.И.МИЛУШИН

[Северчанка]

Спасибо!