мониторинг безопасности ЛС и ИМН в ЛПУ ⇐ Главные

[Аиша]

Коллеги, подскажите пожалуйста, как в вашем ЛПУ организован мониторинг безопасности лекарственных средств и медицинских изделий, за что отвечает главная сестра

[Ж.В.]

У нас приказ "Об организации контроля качества и безопасности ЛС, ИМН, медицинской техники". В нем расписано кто, где и за что отвечает: за что аптека, за что фармаколог, за что инженер по медоборудованию. Я отвечаю за контроль хранения ЛС, ИМН на местах хранения. У меня комиссия, которая ежеквартально контролирует. Еще я составе комиссии, которая уничтожает ИМН с истекшим сроком годности.

[darianni]

За лекарственные средства, а следовательно за мониторинг у нас отвечаю клинический фармаколог и зав.аптекой. А вот за мед.изделия главная мед.сестра. Ежеквартально составляем отчеты в ГУЗ. Еженедельно просматриваю на сайте росздравнадзора.

[nurnessa]

У нас была проверка Роспотребнадзора. т.к в аптеки есть только в крупных стационарах, то в остальных учреждениях мониторингом занимается непосредственно тот, кто закупает ЛС и ИМН, т.е. главная медсестра. Проверяющая сказала, что должен быть журнал, в произвольной форме, в который необходимо фиксировать просмотренные письма об изъятии, № дата, чтобы было видно, что вы с ними ознакомились. отслеживание не реже одного раза в неделю. Это очень трудоемкая работа, особенно если учесть, что мало ознакомиться, нужно еще проверить купленные изделия на соответствия. Я делала проще. у нас договор с информационной системой, там еженедельно выкладываются списки писем об изъятии. я их печатаю и подшиваю в папку. Нареканий больше не было.

[Port Vera]

У нас была проверка Роспотребнадзора. т.к в аптеки есть только в крупных стационарах, то в остальных учреждениях мониторингом занимается непосредственно тот, кто закупает ЛС и ИМН, т.е. главная медсестра. Проверяющая сказала, что должен быть журнал, в произвольной форме, в который необходимо фиксировать просмотренные письма об изъятии, № дата, чтобы было видно, что вы с ними ознакомились. отслеживание не реже одного раза в неделю. Это очень трудоемкая работа, особенно если учесть, что мало ознакомиться, нужно еще проверить купленные изделия на соответствия. Я делала проще. у нас договор с информационной системой, там еженедельно выкладываются списки писем об изъятии. я их печатаю и подшиваю в папку. Нареканий больше не было.

Подскажите, где конкретно на сайте Роспотребнадзора Вы ищите эти письма. Спасибо

[Achacha]

[quote=nurnessa post_id=98869 time=1458893904 user_id=14161]
У нас была проверка Роспотребнадзора. т.к в аптеки есть только в крупных стационарах, то в остальных учреждениях мониторингом занимается непосредственно тот, кто закупает ЛС и ИМН, т.е. главная медсестра. Проверяющая сказала, что должен быть журнал, в произвольной форме, в который необходимо фиксировать просмотренные письма об изъятии, № дата, чтобы было видно, что вы с ними ознакомились. отслеживание не реже одного раза в неделю. Это очень трудоемкая работа, особенно если учесть, что мало ознакомиться, нужно еще проверить купленные изделия на соответствия. Я делала проще. у нас договор с информационной системой, там еженедельно выкладываются списки писем об изъятии. я их печатаю и подшиваю в папку. Нареканий больше не было.
[/quo

Вот и настал день Х... завтра прилетает комиссия, а у меня оказывается нет "утвержденного порядка сбора и направления в АИС Росздравнадзора сведений о выявленных нежелательных реакциях", и даже представления не имею, как он должен выглядеть. у нас все так, как пишет nurnessa .. По письмам изъятых ЛС всё проверяю, есть папка подшитая, но порядка такого нет. Если у кого-нибудь есть такой порядок - поделитесь пожалуйста.. За все годы ни одного препарата изъятого, или с нежелательной реакцией не было.

Отправлено спустя 13 часов 12 минут 23 секунды:
не умею цитаты вставлять..

[quote=nurnessa post_id=98869 time=1458893904 user_id=14161]
У нас была проверка Роспотребнадзора. т.к в аптеки есть только в крупных стационарах, то в остальных учреждениях мониторингом занимается непосредственно тот, кто закупает ЛС и ИМН, т.е. главная медсестра. Проверяющая сказала, что должен быть журнал, в произвольной форме, в который необходимо фиксировать просмотренные письма об изъятии, № дата, чтобы было видно, что вы с ними ознакомились. отслеживание не реже одного раза в неделю. Это очень трудоемкая работа, особенно если учесть, что мало ознакомиться, нужно еще проверить купленные изделия на соответствия. Я делала проще. у нас договор с информационной системой, там еженедельно выкладываются списки писем об изъятии. я их печатаю и подшиваю в папку. Нареканий больше не было.


Вот и настал день Х... завтра прилетает комиссия, а у меня оказывается нет "утвержденного порядка сбора и направления в АИС Росздравнадзора сведений о выявленных нежелательных реакциях", и даже представления не имею, как он должен выглядеть. у нас все так, как пишет nurnessa .. По письмам изъятых ЛС всё проверяю, есть папка подшитая, но порядка такого нет. Если у кого-нибудь есть такой порядок - поделитесь пожалуйста.. За все годы ни одного препарата изъятого, или с нежелательной реакцией не было.

[Ж.В.]

Achacha, то что Вы ищете не совсем то от чем пишет nurnessa,