Уважаемый
dr_arms,
спасибо за ответ, нет необходимости в ссылке на автореферат - этот документ имеет настолько низкий уровень доказательности, что рассматривать его всерьез не стоит (уж не буду зафлуживать тему примерами диссертационных работ нашего времени).
На самом деле ответ мог бы звучать так не дождавшись Вашего ответа и будучи раздражен саркастическим на грани хамства постингом Вашего собеседника, потратил время и посмотрел сам.
На сегодня в безе рецензируемых научных журналов опубликовано 52 работы, посвященных использованию фагов в связи с родом Acinetobacter.
Беглый просмотр показал, что
- вопрос исследуется преимущественно в России и в Китае, что само по себе весьма показательно
- за последние 3 года опубликовано всего 19 работ - все из названных стран (то есть страны с наиболее развитой медициной не интересуются этим направлением)
- большинство (примерно 2/3 работ) посвящены общетеоретическим, но не прикладным исследованиям
Однако в общей массе есть публикации, вызывающие некоторый интерес, применительно к этой теме - напр.
Effect of a novel podophage AB7-IBB2 on Acinetobacter baumannii biofilm.
Thawal ND, Yele AB, Sahu PK, Chopade BA.
Institute of Bioinformatics and Biotechnology, University of Pune, Pune, India.
Abstract
Biofilm formation in Acinetobacter baumannii is a common cause of nosocomial infections in humans. Clinical devices and abiotic surfaces are important sites of colonization leading to formation of biofilms. Such infections are often resistant to multiple antibiotic therapies, and hence there is need for an effective mode of control. Herein, we describe the isolation, characterization of a new lytic bacteriophage of A. baumannii and its effect on biofilm. The phage AB7-IBB2, with a genome size of about 170 kb was identified to be of family Podoviridae as revealed by transmission electron microscopy. It had an isometric head (35 nm) and a short tail (7 nm). It lysed 19/39 (49 %) clinical isolates of A. baumannii. Rapid adsorption (>99 % adsorbed in 4 min), a latency period of 25 min and a burst size 22 PFU/infected cell was observed. The phage could inhibit A. baumannii biofilm formation and disrupt preformed biofilm as well. The phage has promising potential to be considered as a candidate biocontrol agent for A. baumannii infections.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22535475
И некоторые другие
Из источников, указанных dez_science, вероятно и впрямь через google найденных (скопировать перечень, не указав ссылок на текст - моветон) я просмотрел 1 и 3, full text второй в моих источниках оказался недоступным. Они не оправдали времени, затраченного на них.
"My enemy's enemy is my friend." Using phages to fight bacteria. Bradbury, J.
Lancet 363
Bacteriophages, viruses that prey upon bacteria, typically attack only a single bacterial strain. This specificity, together with the killing capacity of "phages", says phage researcher Martin Loessner, makes them the "natural enemies" of bacteria. "We are now endeavouring to make this enemy our friend", says Loessner, a professor of food microbiology at the Swiss Federal Institute of Technology in Zurich, turning phages into potentially important allies in our battle against bacteria...
Ну и так далее в таком же духе.
Тем не менее, благодарю Вас за встряску ума - мои интересы лежат скорее в области клинического использования фагов - столь популярного в этой стране и не имеющего под собой серьезной доказательной базы. Заинтересовавшись Вашими словами, просмотрел свежий материал и убедился, что значимых подвижек не произошло.
Прошу прощения за вторжение и отвлечение от темы обсуждения
Мобильная версия
