Всё о дезсредствах ⇐ Санэпидрежим

[dr_arms]

Спасибо Вам за развернутый ответ... У меня сомнения именно в плане микрофлоры, в частности, скорости развития резистентности к комбинантам перекиси+ЧАС, к примеру. Еще один важный момент - такие комбинанты содержат 12-23% перекиси. Рабочие концентрации - гораздо ниже 3% по перекиси, якобы препараты потеницированы ЧАС, гуанидинами и другими функциональными компонентами.

[dez_science]

Рабочие концентрации - гораздо ниже 3% по перекиси

По моему мнению, 3% по перекиси и экспозиция 60-120 мин много что прибъёт, проблема лишь в том, каково реальное содержание перекиси в концентратах с добавкой ЧАС, гуанидина и т.д., так как под действием всего этого она достаточно хорошо разлагается. И, опять же по моему убеждению, перекись самодостаточна. Ну может к ней лотоса добавить, для придания моющих свойств, и растворы не хранить, а готовить в день применения.

[dr_arms]

я тоже за "чистую" перекись, хотел Ваше мнение услышать.
Сейчас решаю задачку на ближайшие 6 месяцев. Подбор необходимо сделать все же по службам, для хирургии, терапии, и акушерско-гинекологической службы.
По сути - это шесть позиций: пары текущая+генеральная. Уже третью неделю мучаюсь... То состав не бьет, то флора, то концентрации и экспозиция... Плюсом эндоскопия и кожные антисептики.

Добавлено спустя 1 минуту 50 секунд:

в носу ковыряла последний час рабочего дня и от скуки в инет решила выйти, нашла форум, настрочила как могла, на этом рабочий день закончился. Не факт что завтра не придет.

аха и еще директору красиво доложила, о проделанной на сетевом ресурсе, могучей рекламной работе

[dez_science]

то концентрации и экспозиция

а какие ограничения по экспозиции у Вас?

[dr_arms]

В плане экспозиции - не смотря на проведенную дерьмонизацию, прошу прощения, отставить,конечно же "модернизацию", родильных залов и операционных, на потоке пациентов, не то чтобы не хватает, точнее помещения есть, а вот времени для экспозиции в 60 минут - нет

[dez_science]

а вот времени для экспозиции в 60 минут - нет

Может что из этого: ОКА-ДЕЗ, Северянин, Денидез ?

[dr_arms]

Может что из этого: ОКА-ДЕЗ, Северянин, Денидез ?

Беда в том, что до тестирования в баклаборатории и "полевых" условиях, по инструкции, препараты могут быть просто идеальными... А вот после прикладной работы - уже и вовсе могут не подходить. Заказывать пробники - нет времени. Опять же, готовить документы на заказ уже апробированных..... бОльшая часть апробированных меня не устраивает по некоторым параметрам.

Добавлено спустя 2 минуты 45 секунд:
LKE, не получиться у Вас троллить... никак не получится, советую Вам не тратить время и трафик и оперативно самоликвидировать учетку с портала

Добавлено спустя 2 минуты 48 секунд:
LKE, а что такое есть должность мпф???
Аббревиатура на не совсем цензурные мысли наводит...

[dez_science]

А вот после прикладной работы - уже и вовсе могут не подходить.

Это понятно, но так как у Вас есть возможность делать качественный бактериологический контроль, Вы можете повысить концентрации (в пределах тех, что указаны в Инструкции) тех средств, которые не устраивают только экспозицией, снизив тем самым время экспозиции, видимо другого пути нет.

[dr_arms]

Не все так просто... Могу я волевым решением повысить концентрации, НО - ведется учет и контроль в ряде журнальных форм, то есть все легитимно - да флора, да злая, да в центре комбустиологии, учет ведем, все здОрово. Приходит Представитель Прокуратуры, курирующая наше ЛПУ - "........а вот почему Вы не в соотвествии с Ынструкцией дезсредсвта применяете..........?????????????."
Дык, эта, оба, флора, резистентность, пытаюсь не СПЕЦИАЛИСТУ объяснить вещи элементарные... Вопрос - типичный, хорошо с военной службы помню, "......... А в каком руководящем документе написано, что Вы, Вы - госпитальный эпидемиолоХ, можете концентрацЫЫ менять??????? Вы, вы , вы , детей травите?????????"

[dez_science]

Вы, вы , вы , детей травите?????????

Я говорил о том, что концентрации должны укладываться в тот диапазон, который указан в инструкции (не быть выше максимальной) - тогда по токсикологическим характеристикам типа удовлетворительно всё должно быть (так как при разработке режимов в НИИД и др. все режимы проходят токсикологическую экспертизу).
То, что концентрации самовольно менять Вы теоретически не можете - это, с одной стороны, вроде так, но с другой, Вы же делаете мониторинг по эпидпоказаниям и выявляете что нужна корректировка режима, вроде как разногласий с СанПИНом нет, возможно нужно проработать внутреннюю документированность процедуры мониторинга и внести ее в стандарт организации