Где бесплатная высокотехнологичная медпомощь? ⇐ Дискуссионный клуб

[frejr]

Только что на РЕН-ТВ сообщили о мальчике с пороком сердца. Просят помочь деньгами.
Еще как-то можно понять когда просят на онкологию...
Но...где все эти забитые аппаратурой кардиологические центры, о которых так бодро по тому же ТВ рапортует Минздрав?
Или вся высокотехнологичная медпомощь теперь платная?

[Сергей Л.]

Сюжета не видел, но мы не знаем всех деталей.
ВМП по программе ОМС регулируется вот этим документом:
http://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/71472248/
Если необходимого вида ВМП в перечне нет, страховые его не оплатят.

[frejr]

не знаем всех деталей.

А и не надо...регулярно подобного рода сюжеты идут, где чаще, где реже...Питер, каждый четверг акцию проводит.

Спасибо.
Теперь понятнее.
Значится построили центры за народные денежки, а теперь с этого же народа за лечение "стричь" будем...

Transire benefaciendo... "Мы дружной вереницей идем за Синей Птицей"

[Сергей Л.]

Значится построили центры за народные денежки, а теперь с этого же народа за лечение "стричь" будем...

А если требуется лечение за границей, так как наши врачи не берутся?

[frejr]

А если требуется лечение за границей

Это совсем другая история.

[Ж.В.]

Правильно,

мы не знаем всех деталей.

Возможно родители уже "помыкались" с ВМП и обратились в фонды. Не знаем какой там порок.
У нас на территории тоже нет детской кардиохирургии, детские кардиохирурги есть, а хирургии нет. всех детей в Новосибирск и дальше.
Все подобные сборы идут чаще от фондов, которые сначала обычно ищут возможности в России. Мы работаем с парой фондов, поэтому немного знаю об этом. Если родители отказываются от того что им предлагают в России, то фонды прекращают с ними общение и родители самостоятельно организовывают сбор денег через любые возможности. У нас уже год собирают деньги на лечение 17 летней девочки с саркомой в Корее. Хотя есть возможность лечится и у нас, и они лечились, только без результатно. Дошли до ампутации ноги. Мама приняла решение больше не практиковаться у нас и увезла ребенка в Корею. Ногу сохранили, девочка поднялась, прошла 8 курсов химиотерапии. Но оказалось что эффекта нет, нужна пересадка КМ. У нас тоже делают (не во Владивостоке конечно, в России), только ждать нужно долго. И не факт что дождутся. И снова собирают. Для своего ребенка пойдешь на что угодно....

Отправлено спустя 3 минуты 6 секунд:
Мы делаем операции детям со сколиозом. При запущенных формах операция выходит за млн руб, т. к там дорогостоящие металлоконструкции и расходка, а квота стоит около 400 тыс. Резонный вопрос: за чей счет остальной банкет?

[Taktik]

При запущенных формах операция выходит за млн руб, т. к там дорогостоящие металлоконструкции и расходка, а квота стоит около 400 тыс. Резонный вопрос: за чей счет остальной банкет?

Абстрактный пример: стоимость памятника князю Владимиру - ок. 100 млн рублей. То есть можно было "дофинансировать" полторы сотни детей детей только по сколиозу.

[kapa]

Taktik, только не стоит забывать, что обществу недостаточно только одного развитого и полноценного направления жизни... Нужны и дороги, и культура с искусством, и образование, и своевременный вывоз мусора и многое другое....

[Taktik]

kapa, я понимаю что памятники царям - это важнее (на данном этапе развития общества) нежели лечение сколиоза у детей.

[Taktik]

Это не мое сообщение!

Я так и понял. Но с модератором согласен. Ежели мы тут залезем глубоко в политику - есть риск не вылезти совсем.

Отправлено спустя 1 минуту 34 секунды:

Еще как-то можно понять когда просят на онкологию...

Не согласен. Любые болезни с неблагоприятным исходом одинаково опасны. ИМХО.