Нормативные документы главной медсестры ⇐ Главные

[Ж.В.]

Очень советую купить в ассоциации медсестер (через сайт) сборник для организаторов сестринского дела. Он будет очень полезен во многих вопросах.
• Конституция Российской Федерации от 12.12.93 (статья 41 «Каждый имеет право на охрану здоровья и медицинскую помощь).
• Трудовой Кодекс РФ № 197-ФЗ от 30.12.01
• Закон Российской Федерации № 323-ФЗ от 21.11.11 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».
• Закон Российской Федерации № 1499-1 от 28.06.91 «О медицинском страховании граждан в Российской Федерации» (ред. от 24.07.09).
• Постановление Правительства РФ № 41 от 23.01.92 «О мерах по выполнению закона РСФСР «О медицинском страховании граждан РСФСР». (ред. от 11.09.1998)
• Постановление Правительства Российской Федерации «О Программе государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации бесплатной медицинской помощи» (на очередной год).
• Федеральный Закон № 128-ФЗ от 08.08.2001г. «О лицензировании отдельных видов деятельности» (ред. от 27.07.2010).
• Уголовный кодекс Российской Федерации от 13.06.1996 г. (статья № 109 «Причинение смерти по неосторожности», статья № 111 «Умышленное причинение тяжкого вреда здоровью», статья № 118 «Причинение тяжкого вреда здоровью по неосторожности», статья № 122 «Заражение ВИЧ-инфекцией», статья № 124 «Неоказание помощи больному», статья № 125 «Оставление в опасности», статья № 140 «Отказ в предоставлении гражданину информации», статья № 163 «Вымогательство», статья № 236 «Нарушение санитарно-эпидемиологических правил») (ред. от 27.07.10).
• Постановление Правительства Российской Федерации № 30 от 22.01.07 «Об утверждении положения о лицензировании медицинской деятельности» (ред. от 21.04.10).

Основные действующие нормативные документы, регламентирующие санитарно-противоэпидемический режим
• ФЗ РФ № 38 от 30.03.95 «О предупреждении распространения в РФ заболевания, вызванного вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ инфекции)».
• ФЗ РФ № 157 от 17.09.98 «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» (с изм. и доп.).
• ФЗ РФ № 52 от 30.03.99 «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (с изм. и доп.).
• Приказ МЗ СССР № 916 от 4.08.83 «Инструкция по санитарно- противоэпидемическому режиму и охране труда персонала инфекционных больниц (отделений)».
• Приказ МЗ СССР № 1204 от 16.02.87 «О лечебно-охранительном режиме в ЛПУ».
• Приказ МЗ СССР № 408 от 12.07.89 «О мерах по снижению заболеваемости вирусными гепатитами в стране».
• Приказ МЗ И МП РФ № 170 от 16.08.94 «О мерах по совершенствованию профилактики и лечения ВИЧ инфицированных в РФ».
• Приказ № 302 от 12 апреля 2011 г. N 302н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда"
• Приказ № 497/од/1198 от 29.11.00 «О совершенствовании мероприятий по выявлению, регистрации и учету ВБИ».
• Приказ МЗ РФ № 382 от 15.12.02 «Об утверждении инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств».
• Приказ МЗ РФ № 109 от 21.03.03 «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации».
• ОСТ 42-21-2-85 «Стерилизация и дезинфекция изделий медицинского назначения. Методы, средства и режимы».
• СанПин 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».
• СП 3.1.958-99 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами».
• СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий».
• СП 3.1.5.2826-10 "Профилактика ВИЧ-инфекции"
• СП 2.1.7.2790-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами"
• СП 3.1.3263 – 15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах»

Основные действующие нормативные документы, регламентирующие фармацевтическую деятельность
• ФЗ РФ № 86-ФЗ от 22.06.98 (в ред. от 18.12.2006 № 231-ФЗ.) «О лекарственных средствах».
• Приказ МЗ СССР № 245 от 30.08.91 «О нормативах потребления этилового спирта для учреждений здравоохранения, образования и социального развития».
• Приказ МЗ РФ № 377 от 13.12.96 «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» (разделы 1 и 2, пункты 3.1-3.4, 3.6 и 3.7 раздела 3, разделы 4-7, 12 и 13 утратили силу).
• Приказ МЗ РФ № 382 от 05.12.02 «Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств».
• Постановление Правительства РФ от 3 сентября 2010 г. N 674
"Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями от 4.09. 2012 г.).
• Приказ МЗ РФ № 785 от 14.12.05 (в ред. от 06.08.2007 № 521) «О порядке отпуска лекарственных средств. Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях и частнопрактикующими врачами».
• Приказ МЗСР РФ № 110 от 12.02.07 (в ред. от 27.08.2007 № 560) «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированного лечебного питания».
• Приказ МЗ РФ № 706-н от 23.08.10 «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».
• Об утверждении Инструкции по учёту медикаментов, перевязочных средств и изделий медицинского назначения в лечебно-профилактических учреждениях здравоохранения, состоящих на государственном бюджете СССР от 30.12.87 № 1337.
Основные действующие нормативные документы по аттестации, сертификации среднего медперсонала.
• Приказа МЗ и СР РФ от 09.12.08 г. № 705н «Об утверждении Порядка совершенствования профессиональных знаний медицинских и фармацевтических работников» (в ред. от 20.06.2011 № 577н).
• Приказ МЗ РФ от 3 августа 2012 г. N 66н "Об утверждении Порядка и сроков совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками профессиональных знаний и навыков путем обучения по дополнительным профессиональным образовательным программам в образовательных и научных организациях"
• Приказ МЗ и СР РФ от 23.07.10 г. № 541н «Об утверждении единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел "Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения"
• Приказ МЗ и СР Рф от 16.04. 2008 г. N 176н О номенклатуре специальностей специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения Российской Федерации (в ред. от 30.03.2010 № 199н).
• Приказ МЗ РФ от 29.11. 2012 г. N 982н "Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам, формы и технических требований сертификата специалиста"
• Приказ МЗ РФ от 05.06.1998 № 186 «О повышении квалификации специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием» (в ред. от 05.08.2003 г).
• Приказ Минздрава № 810н от 25.07.2011г. «О центральной аттестационной комиссии»
• Приказ Минздрава № 808н от 25.07.2011г. «О порядке получения квалификационных категорий медицинскими и фармацевтическими работниками»
• Приказ Минздрава № 239н от 19.03. 2012 г. «Об утверждении положения
о порядке допуска лиц, не завершивших освоение основных образовательных программ высшего медицинского или высшего фармацевтического образования, а также лиц с высшим медицинским или высшим фармацевтическим образо- ванием к осуществлению медицинской деятельности или фармацевтической деятельности на должностях среднего медицинского или среднего фармацевтического персонала»

P.S. Составляла в начале года, коллеги, поправьте, если что-то не актуально.
P.S.S Нет документов по НС и ПВ

[ЕкНик]

Некоторые документы и правда отменены, но и эта информация очень ценна. Спасибо ещё раз
Добавлю перечень по НС и ПС, может тоже кому то будет полезно.

Учет и хранение наркотических средств и психотропных веществ
Действующее законодательство устанавливает достаточно жесткие меры контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ (далее – НС и ПВ). Одной из мер контроля является установление правил учета и хранения НС и ПВ, которые являются предметом рассмотрения данной статьи.
Правовые основы
1. Федеральный закон от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»;
2. Постановление Правительства РФ от 04.11.2006 № 644 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»;
3. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»;
4. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 22 апреля 2014 г. № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»;
5. Приказ Минздрава РФ от 12.11.1997 № 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»;
6. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 16.05.2011 № 397н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами»;
7. Приказ Минздрава России от 20.12.2012 № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»;
8. Приказ Минздрава России от 01.08.2012 № 54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления»;
9. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 № 785 «О Порядке отпуска лекарственных средств»;
10. иные нормативно-правовые акты.

Отправлено спустя 8 минут 11 секунд:
Некоторые файлы не загрузились восприняты как "атака"
Документы все действующие на сегодняшний день.

[ЕкНик]

Обращение с НС

А здесь (по ссылке) нормативные документы по санэпидрежиму

Отправлено спустя 1 минуту 35 секунд:
Аттестация

[ЕкНик]

Фарм деятельность

[ЕкНик]

Основные документы для главной медицинской сестры

[Сергей Л.]

Нормативные документы по санэпидрежиму

[Аиша]

Коллеги, подскажите пожалуйста, как в ваших ЛПУ организован мониторинг безопасности ИМН и лекарственных средств, за что отвечает главная сестра.

[Сергей Л.]

Аиша, давайте оставим в этой теме только нормативные документы, а для прочих вопросов и обсуждений будем создавать отдельные темы.

[Ирина К.]

Добрый день! Мониторинг безопасности ИМН и ЛС организуется согласно ФЗ №61-ФЗ (П.3 СТ.64) и ФЗ № 323-ФЗ (ст.96 и ст.38). НПА: Приказ Минздрава России от 20.06.2012г. № 12н "об утверждении порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении. об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий"; Приказ Минздрава России от 14.09.2012г. №175н " Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий"; Письмо МЗ РФ № 04И-1308/12 от 28.12.2012г."О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения".

Очень хорошо прописан порядок проведения именно в письме №04И-1308/12 от 28.12.2012г. При назначении уполномоченного лица по безопасности медицинских изделий рассматривается лицо ответственное за обеспечение процесса. По усмотрению руководителя ответственные по безопасности ИМН и ЛС лица также назначаются и в структурных подразделениях.Если на гл.м/с и ст.м/с не возложена данная ответственность, вероятно установленные функции будут исполнены как контрольные.Для получения персонифицированного доступа (обязательно!) необходимо направить запрос в адрес Росздравнадзора согласно приложению (Письмо Росздравнадзора № 04И-749/12 от 15.08.2012г.).

[frejr]

С 1. 03.17 вступил в силу Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения"
http://www.consultant.ru/cons/cgi/onlin ... 73165204#0

646-н.doc

(108.5 КБ) 816 скачиваний